espérance de vie

bonjour gentil(le)s membres. suis de retour, bien que je sois encore très mal. j'ai été en contact avec une personne enrhumée et ça n'a pas raté ! ça fait 7 jours que je suis aux antibikokktikk, que mon nez ressemble à une énoorme frais, que je crache et tousse comme mineur de charbon et que je perds petit à petit toutes mes forces. il n'y a que ma vni, masque intégale portée la nuit, qui m'apporte un peu de confort.

mais bon, beaucoup d'entre vous connaissent ce genre d'exacerbation. et voici ma question par rapport au sujet : en comparant mon VEMS j'étais à 45,4% du théo en fév sept 2013 alors que je fumais encore 2 à 3 paquets de cigarettes/jour et j'étais à 29,2% en oct 2014. j'ai rv avec mon pneu semaine mon prochaine et il me restera combien alors ?

quand je lis que certain(e)s entre vous vivent depuis plus de 10 ans avec une bpco sévère, comment est-ce possible ?

vivivi, je sais, comme d'hab et déprime et j'angoisse. mais je ne baisse absolument pas les bras, au contraire. je me bats comme une lionne ! malgré un mal de chien dans mes genoux (arthrose) et le dos en compote, je fais ma mini promenade et 5 min de vélo tous les jours. et comme je ne peux pas me permettre financièrement une aide de tous les jours, je m'occupe un max de mon intérieur (poussières, sanitaires), de mes animaux (brossage de mes chats), de ma passion (cuisine), etc.

je sais bien que la déprime est néfaste pour notre état, mais je ne peux toute de même pas sauter de joie après le départ à l'étranger de mon dernier enfants et petits enfants et du fait que je me retrouve quasi toute le temps seule comme un chien. bien sûr, j'ai des "amis", mais je ne veux pas "déranger" ... ou pire, lire la pitié dans leurs yeux.

l'autre jours, dans l'ascenseur, une voisine franchement pas très "futée" me dit : olala, madame, quand je pense comme vous étiez énergique et mince et belle et après le décès de votre mari, maintenant "ça" .....

à peine rentrée chez moi, j'ai chialé sur mon sort alors que ce n'est pas dans mes habitudes.

j'ai une autre question qui me trotte dans la tête depuis très longtemps : à quoi ça sert de courir scan, radio, fibro et pneumo ? puisque selon mon pneumo on ne peut me donner plussss, j'entends en médicament. ces rendez-vous ponctuels ne servent donc juste à voir sur PAPIER combien je vais mal et combien mon état s'est aggravé par rapport à la dernière fois ? mon pneumo et mon médecin, ainsi que mon auxiliaire de vie qui est également ma personne de confiance, savent que je refuse non seulement tout acharnement ou réanimation, mais même un transport à l'hôpital. je veux un traitement dit de "confort" et finir ma vie chez moi le moment venu.

je sais bien qu'il est difficile de "calculer" une espérance de vie car tout dépend de la santé générale de chacun, de la résistance, de l'âge etc. ceci dit, on peut calculer la baisse du VEMS. alors à combien le pronostic vital sera engagé.

quand je pose ces question aux médecins, il font d'abord les sourds, ensuite j'obtiens une réponse du genre : ça dépend !

woilla, woilla. après ces lignes pas bien gaies, je vous souhaite d'abord eet surtout une très jolie journée et vous dis à très bientôt. pour l'instant je retourne à dodo. gros gros soubi

Espérance de vie ? bonne question  l espérance de vie d une personne a une autre , selon la personne est tout a fait différente , il faut gérer sa maladie, faire du sport maximum 3 fois par jour, avoir une alimentation saine  et se battre ; 1 exemple, je prends le mien , ya 5 ans , je ne faisais plus rien, je ne pouvais plus monter a la chambre, je faisais du canapé a l ordinateur, je me laissais mourir ,j allais de plus en plus mal avec 10 ans de BPCO , je me suis dis faut pas rester comme ça!!!!
Aujourd’hui je fais de la kiné 3 fois par semaine, j en fais chez moi, j ai beaucoup moins d infections , plus d hospitalisation , j essaie de manger sain , je connais mon corps, ma maladie et je me gère en fonction ,et bien prendre son traitement de fond . Ca fait 5 ans que je fais de la réhabilitation  et j ai 15 ans de BPCO avec 22% de VEMS

Bonsoir Kacou areuh Marie " longdesc="12" />
Nous sommes tous déprèssif et tous a se demander : quel est notre espérance de vie ? Il faut éssaié de pas broyer du noir sortir une fois par jour et voir du monde ,pas s'isoler (bon ok moi c'est fait ) Il fat pas faire des projets impensable mais se faire des buts à 2 mois ou 6 mois = voir une naissance,voir un mariage dans la famille et surtout se lever le matin et se dire : voilà encore une belle journée a remplir et si le temps est gris écouter de la musique entrainante et joyeuse et pas écouter : les divorcés ! je marche seul ! et tous ces chansons qui donne le blues . Quand j'ai été opéré du cancer en 2006 2 lobes du poumon droit ! mon espérance de vie était 5 ans j'avait 23% avec les 2 poumons entier et là je suis à 36% en sachant que je perd 2% chaque fois que je fait le teste a l'éffort !! Donc il faut juste se dire qu'un jour je passerai de l'autre coté mais quand ? mystère et boule de gomme soigne toi et pose toi la question : quel repas je vais faire pour

cadeike a écrit:

Bonsoir Kacou areuh Marie      " longdesc="12" />
Nous sommes tous déprèssif  et tous a se demander : quel est notre espérance de vie ? Il faut éssaié de pas broyer du noir sortir une fois par jour et voir du monde ,pas s'isoler (bon ok moi c'est fait ) Il fat pas faire des projets impensable mais se faire des buts à 2 mois ou 6 mois = voir une naissance,voir un mariage dans la famille et surtout se lever le matin et se dire : voilà encore une belle journée a remplir et si le temps est gris écouter de la musique entrainante et joyeuse et pas écouter : les divorcés ! je marche seul ! et tous ces chansons qui donne le blues . Quand j'ai été opéré du cancer en 2006 2 lobes du poumon droit ! mon espérance de vie était 5 ans j'avait 23% avec  les 2 poumons entier et là je suis à 36% en sachant que je perd 2% chaque fois que je fait le teste a l'éffort !! Donc il faut juste se dire qu'un jour je passerai de l'autre coté mais quand ?   mystère et boule de gomme    soigne toi et pose toi la question : quel repas je vais faire pour

Ah non !!!!!! moi je ne suis pas dépressif , je prends la vie comme elle vient, j apprécie les bon moments et je les prends et j espère vivre encore très longtemps ,avec la joie de vivre  

marie45310 a écrit:

cadeike a écrit:

Bonsoir Kacou areuh Marie      " longdesc="12" />
Nous sommes tous déprèssif  et tous a se demander : quel est notre espérance de vie ? Il faut éssaié de pas broyer du noir sortir une fois par jour et voir du monde ,pas s'isoler (bon ok moi c'est fait ) Il fat pas faire des projets impensable mais se faire des buts à 2 mois ou 6 mois = voir une naissance,voir un mariage dans la famille et surtout se lever le matin et se dire : voilà encore une belle journée a remplir et si le temps est gris écouter de la musique entrainante et joyeuse et pas écouter : les divorcés ! je marche seul ! et tous ces chansons qui donne le blues . Quand j'ai été opéré du cancer en 2006 2 lobes du poumon droit ! mon espérance de vie était 5 ans j'avait 23% avec  les 2 poumons entier et là je suis à 36% en sachant que je perd 2% chaque fois que je fait le teste a l'éffort !! Donc il faut juste se dire qu'un jour je passerai de l'autre coté mais quand ?   mystère et boule de gomme    soigne toi et pose toi la question : quel repas je vais faire pour

Ah non !!!!!! moi je ne suis pas dépressif , je prends la vie comme elle vient, j apprécie les bon moments et je les prends et j espère vivre encore très longtemps ,avec la joie de vivre  

J'ai mis dépressif pour simplifier , désarois?mal-être? caractèriel? Enfin nous sommes pas commes avant pour moi mes 42 ans, age ou l'emphysème avait fait son nid . Moins certain de faire tel chose ,moins prèt pour faire tel une montée pour aller voir un château ....Sans s'en rendre compte on était plus prèt a faire 5 rocks et 6 jerks !
Je fait plus de , je nage plus,je coure plus ,'ose pas m'invité a faire une petanque ,car je sais plus le faire simplement ! Nous avons simplement un handicape invisible .

Bonjour a vous tous Bonne journée avec de la belle zik et une belle promenade

Ah moi non plus, je ne danse plus, je ne nage plus , je ne coure plus ; mais il faut se dire que nous sommes la , moi aussi j ai vus la lumière , mais elle n a pas voulus de moi , ca ne devait pas être mon jour , alors cest pour çà que je m accroche

marie45310 a écrit:

Ah moi non plus, je ne danse plus, je ne nage plus , je ne coure plus ; mais il faut se dire que nous sommes la , moi aussi j ai vus la lumière , mais elle n a pas voulus de moi , ca ne devait pas être mon jour , alors cest pour çà que je m accroche

AH cette fameuse lumière , J'ai rêver ? mon cerveau ma fait un tour de cochon ? Je me suis fait un film ?


J'ai vu une lumière blanche comme seul dasch sais le faire ! une arche fleurie moi assis sur un banc et entendre ma maman me dire viens viens ! et entendre aller MR respirer respirer !

Je me suis reveiller j'avait une brulure au dos pourtant cette brulure n'avait rien as voir ! 15 jours après je vois le chirurgien qui me dis ; tout c'est bien passer vous nous avez fait peur pendant l'intervention mais rien de conséquent !
La brulure docteur cette brulure qui ma gèné elle est due a quoi ?
Comme je vous l'ai dis ; vous nous avez fait peur et rien d'autre .

Je préfère rester dans le doute et vivre avec ce bon souvenir d'avoir entendu maman me dire viens

Bonsoir a vous tous Madame, Comme je vous comprends bien.
C'est très difficile a porter autant de bagage en maladie, car la douleur quel qu'elle soit empêche d'être
joyeux , où en compagnie d'une autre personne.. Mais je trouve très bien que marie a ouvert ce forum ,
ça permette a tous qui souhaite s'en soulager d'émotion par foi très difficile a supporters. En tout cas je vous souhaite beaucoup de courage , ainsi que la force divine soit avec vous , on a tous besoin. Malheureusement quand je voie les J. Femme de 30 ans et qu'elle souffre a telle point a ne pas arriver a marcher , et qu'elle trouvent pas les traitement car encore elle ne sont pas diagnostiquer, c'est trop dure. Bonne soirée..