Un médicament innovant dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Un médicament innovant dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Par Pierre-Olivier GIRODET
D’après Maher TM et al., abstr. A2436, et Dupont S, abstr. A1649

Le Pr Toby Maher (Imperial College, Londres) a présenté les résultats de l’essai clinique FLORA. Cet essai de phase II avait pour objectif d’étudier la sureté, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie d’un nouvel inhibiteur d’autotaxine (GLPG1690), dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L’autotaxine est une enzyme responsable de la production d’acide lysophosphatidique (LPA), un médiateur impliqué dans les processus d’inflammation et de génération de fibrose de la FPI. Le médicament était administré par voie orale, une fois par jour, pendant 12 semaines (n = 17 patients) versus placebo (n = 6). La concentration sanguine de LPA est diminuée de 18,2 % dans le groupe traité, confirmant le mécanisme d’action de ce médicament. Les patients traités par GLPG1690 présentent une augmentation de la capacité vitale forcée (CVF) de 8 ml à l’issue des 12 semaines de traitement, alors que les patients sous placebo ont une réduction de la CVF de 87 ml. La tolérance du GLPG1690 est satisfaisante. Cet essai de preuve de concept est publié en ligne dans le dernier numéro de Lancet Respiration Medicine. Ces résultats encourageants méritent une confirmation dans des essais cliniques de plus grande ampleur.

Ca c est un pas en avant