marie45310
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 | | Sujet: SANOFI : DUPIXENT APPROUVÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME Jeu 30 Mai 2019 - 13:26 | |
| [size=31]SANOFI : DUPIXENT APPROUVÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME SÉVÈRE PAR LA COMMISSION EUROPÉENNE[/size] PUBLIÉ LE 07/05/2019 À 15H45
(AOF) - Dupixent (dupilumab) de Sanofi a été approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne. Il s'agit du seul médicament biologique approuvé dans l'UE pour le traitement de l'asthme sévère avec inflammation de type 2 caractérisée par une élévation du taux d'éosinophiles sanguin et (ou) de la quantité de monoxyde d'azote dans l'air exhalé (FENO). Dans les essais cliniques, Dupixent a amélioré la fonction respiratoire et la qualité de vie, et réduit les exacerbations sévères ainsi que la consommation de corticoïdes par voie orale.
AOF - EN SAVOIR PLUS
Les points forts de la valeur
- 5ème groupe pharmaceutique mondial, premier européen, et 1er mondial dans les vaccins ;
- Marché en croissance structurelle, supérieure à celle du PIB mondial en raison du vieillissement de la population et d’un accès élargi aux services de santé dans le monde ;
- Ventes équilibrées de 35 Mds€ provenant de 5 aires thérapeutiques : la médecine générale et les marchés émergents (40 %), la médecine de spécialités (16,2 %), le diabète et le cardiovasculaire (15,4 %), les vaccins (14,6 %) et la santé grand public (13,8 %) ;
- Montée en puissance des partenariats avec les biotech américaines Regeneron et Alnylam, renforçant le positionnement fort dans les bio-médicaments (molécules issues du vivant non chimiques) dont la part dans les ventes passera de 45 % en 2017 à 55 % en 2020 ;
- Part croissante des émergents (29,2 % des ventes dont 11 % pour l’Asie), derrière les Etats-Unis (33,8 %) mais devant l’Europe de l’ouest (27,2 %) et le reste du monde ;
- Cession de Zentiva, l'activité de génériques en Europe, au fonds d'investissement américain Advent, car taille critique insuffisante par rapport aux concurrents;
- Stratégie 2020 axée sur : la réduction de la dépendance à quelques molécules phares (pour contrecarrer les tombées de brevets et la montée en puissance des génériques) / la place de leader mondial dans la santé grand public (médicaments vendus sans ordonnance) par la cession du pôle santé animale à l’allemand Boehringer Ingelheim en échange de ses marques mondiales –Lysopaïne, Dulcolax, Surbronc… / le développement, par croissance externe ciblée, des segments en plus forte croissance et moins risqués : médicaments sans prescription, vaccins, biotechnologie et génériques / une réorganisation industrielle en 5 pôles : Sanofi Genzyme – maladies rares, sclérose en plaques, cancérologie et immunologie-, le diabète et le cardiovasculaire, les pays émergents et la médecine générale, Sanofi Pasteur pour les vaccins et, enfin, la santé grand public ;
- Forte croissance de la R&D, jusqu’en 2020, soit près de 16 % des ventes ;
- Avance d’un an sur le programme de réduction de coûts ;
- Générosité envers l’actionnaire : 24 ans de hausse du dividende et nombreux programmes de rachats d’actions, grâce à des liquidités de l’ordre de 8 Mds€.
Les points faibles de la valeur
- Forte concurrence des génériques sur certains des produits phares et perte de brevets ;
- Environnement sectoriel difficile : pression des autorités de santé pour réduire les coûts et barrières réglementaires plus importantes ;
- Impact négatif des parités de change sur les ventes et sur le bénéfice ;
- Aux Etats-Unis, perte d’exclusivité de Lantus et Sevelamer et baisse des prix de Praluent, imposée par les caisses de remboursement ;
- En Asie, remise en cause du vaccin contre la dengue, le Dengvaxia, sur le plan de l’efficacité et de la dangerosité ;
- En France, risque de tensions sociales en raison de nouvelles suppressions d’emplois.
Comment suivre la valeur
- Indicateurs à suivre : chiffre d’affaires généré par chaque médicament, durée de vie des brevets, résultats des études cliniques, évolutions réglementaires et décisions des autorités sanitaires ;
- Sensibilité aux déclarations des concurrents -Novo, Roche ou AstraZeneca ;
- Poursuite des succès cliniques de l’anticancéreux Cemiplimab, qualifié par la FDA américaine du statut d’avancée thérapeutique majeure, de l’anti-dermatite Dupixent ;
- Développement industriel du Fexinidazole, médicament contre la maladie du sommeil, approuvé par l’autorité européenne des médicaments ;
- Capital éclaté, dans lequel l’Oréal veut conserver sa position (9,5 % des actions, 16,9 % des droits de vote).
Pharmacie - Santé
Les perspectives sont bonnes pour la pharmacie mondiale. Selon le cabinet d'études américain Evaluate Pharma, la croissance annuelle moyenne des ventes, en valeur, de médicaments sur prescription dans le monde va s'accélérer. Après avoir atteint 1,2% sur la période 2012-2017, elle devrait culminer à 6,4% sur 2018-2024. Le marché mondial des produits sur ordonnance franchira alors la barre des 1.000 milliards de dollars de chiffre d'affaires, à 1.200 milliards. La croissance sera essentiellement soutenue par les thérapies innovantes. Le segment de l'oncologie, devrait afficher une progression annuelle de près de 13%, et devrait même dominer le marché en 2024 avec 233 milliards de dollars. Merck (avec son nouveau traitement d'immunothérapie Keytruda), Roche et BMS contribueront à la dynamique du marché.
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